Das Rezept

Verordnung von getrockneten Blüten oder Extrakten

• In standardisierter Qualität sind Cannabisblüten und -Extrakte verschreibungs- und erstattungsfähig.
• Können von Ärztinnen und Ärzten jeder Fachrichtung (ausgenommen Tier- und Zahnärzt:innen) verschrieben werden.
• Die Verordnung erfolgt auf einem regulären (E-)Rezept:
  • Bis zu 4 E-Rezepte gleichzeitig ausstellbar, die nacheinander eingelöst werden können.
  • Papierrezept weiterhin für Selbstzahler:innen und bei technischen Problemen einsetzbar.
• Fallen seit dem 01.04.2024 nicht mehr unter das Betäubungsmittelgesetz.
• Pro Rezept darf nur ein Arzneimittel verordnet werden, da es sich um Rezepturarzneimittel handelt.

Verordnet auf:

• Muster 16: Rosa Rezept: Gültigkeit 28 Tage
• Privatrezept: Blaues Rezept: Gültigkeit 90 Tage

• Angaben des verschreibenden Arztes / der verschreibenden Ärztin:
  • Name, Vorname, Berufsbezeichnung
  • Anschrift und Telefonnummer der Praxis oder Klinik
• Ausstellungsdatum oder Datum der qualifizierten elektronischen Signatur
• Daten des Patienten / der Patientin:
  • Name und Geburtsdatum
• Arzneimittelangaben:
  • Bezeichnung und Wirkstärke
  • Bei Cannabisblüten oder -extrakten: Angabe der genauen Sorte (inkl. PZN zur eindeutigen Zuordnung)
  • Falls erforderlich: NRF-Herstellungsvorschrift oder genaue Zusammensetzung nach Art und Menge
• Darreichungsform
• Menge des verordneten Arzneimittels:
  • Angabe in Gramm, Milliliter oder Stückzahl der abgeteilten Einheiten‍

Hinweis zur Substitution: Der Austausch komplex zusammengesetzter Cannabinoid-Arzneimittel wie Cannabisblüten oder -extrakten ist gemäß der „Guten Substitutionspraxis (GSP)“ für pflanzliche Arzneimittel nicht ohne weiteres möglich, selbst bei gleichem THC-/CBD-Gehalt. Bei Unklarheiten oder Lieferengpässen sollte die Apotheke Rücksprache mit dem verordnenden Arzt/der verordnenden Ärztin halten.

Plausibilitätsprüfung: Cannabinoidarzneimittel wie Cannabisblüten oder -extrakte sind Rezepturarzneimittel. Bei deren Verordnung ist gemäß § 7 ApBetrO eine Plausibilitätsprüfung durch den Apotheker/die Apothekerin erforderlich, bevor das Arzneimittel hergestellt wird. Diese umfasst:

• Prüfung von Dosierung, Applikationsart und Kompatibilität der Ausgangsstoffe
• Sicherstellung der gleichbleibenden Qualität und Haltbarkeit des Rezepturarzneimittels

Zur Vermeidung von Retaxationen sollten folgende Punkte beachtet werden:

• Ist das Rezept korrekt ausgestellt?
• Liegt eine Genehmigung der Krankenkasse vor?
• Stimmen die Preisangaben für die Abrechnung?